QUALITÄTSKONTROLLE PHARMAZEUTISCHER WIRKSTOFFE

Wir unterstützen unsere
drei Produktionsteams, vor allem mit
On Time Analytics

In jedem Team haben wir 10 bis
14 Laboranten. Natürlich arbeiten wir nach den
aktuellen GMP-Richtlinien.

Prüfung und
Freigabe
der Rohstoffe

Alle Stoffe, die wir von
Lieferanten beziehen,
gehen über unseren Tisch.

Prüfung der
Zwischenstufen
bei den Synthesen

Jeder Schritt wird einzeln von
uns überprüft. Am Ende
geben wir in der Qualitäts-
kontrolle den fertigen Wirk-
stoff frei.

Prüfung DER
Stabilität unserer
Wirkstoffe

Uns zeichnet aus, dass wir
besonders viele umfangreiche
Stabilitätsstudien durch-
führen.

Transfer von
analytischen
Methoden

Wir transferieren die
Methoden unserer Kunden in
unsere Labors und validieren
diese auch. So sind Transfer
und die spätere Arbeit
mit den Methoden in einer
Hand.

Tanja Schötz, Qualitätskontrolle

Wir setzen auf schnelle Analysemethoden.

Für unsere Analysen brauchen wir ein Drittel bis ein Viertel der Zeit, die andere Anbieter brauchen.

Tanja Schötz, Qualitätskontrolle

Bei den Umsetzungskontrollen sind wir unschlagbar schnell.

Bei In-Prozess-Messungen mit der UPLC brauchen wir zum Beispiel nur noch zwei bis drei Minuten. Genauso bei der Gaschromatographie. Hier liegen wir jetzt bei sieben Minuten. Zum Vergleich: Mit älteren Methoden benötigt man für eine vergleichbare Analyse 35 Minuten.

Sebastian Troidl, Qualitätskontrolle