Welchen Wirkstoff wollen Sie produzieren? In welcher Menge? Ob wenige Gramm oder Tonnen – wir stellen Ihren Wirkstoff her – nach unserer eigenen Entwicklung oder dem Eins-zu-eins-Transfer Ihres Herstellungsverfahrens.
Dabei blicken wir auf eine jahrzehntelange Tech-Transfer- und Scale-up-Erfahrung zurück. Übrigens fertigen wir alles bei uns im Werk in Feucht.
Über 100 verschiedene Verfahrensstufen können wir durchführen; dabei umfasst unsere komplexeste Synthese zwölf Stufen. Nach der Entwicklung übertragen wir jedes Verfahren in den Produktionsmaßstab.
Alfred Schneider, API-Produktion
Mit Safebridge-Zertifizierung? Natürlich.
Es besteht aus 7 Chemieingenieuren, 45 Chemiemeistern und mehr als 70 Chemikanten. Zum Teil sind die Kollegen seit über 30 Jahren im Unternehmen. Wir haben also viel Erfahrung. Sehr viel. Und wir arbeiten rund um die Uhr im Dreischichtbetrieb.
Unsere Kaltmahlanlage beispielsweise kann im Tonnenmaßstab auch schwierige Wirkstoffe mikronisieren – mit einem Durchsatz von bis zu 600 kg pro Stunde. Wobei das Verfahren sehr schonend ist und ohne thermische Belastung für die Substanzen.
Christopher Lehmann, API-Endfertigung
QUALITÄTSKONTROLLE
PHARMAZEUTISCHER WIRKSTOFFE
Wir unterstützen unsere
drei Produktionsteams, vor allem
mit On Time Analytics.
QUALITÄTSKONTROLLE
IM BEREICH ARZNEIMITTEL
Unsere analytische Kompetenz, technische Expertise und Qualitätsstandards passen wir Ihren Anforderungen kontinuierlich an.
Über uns
Wir liefern den kompletten Prozess von der Entwicklung über die Produktion bis zur Verpackung Ihrer Arzneimittel.